Tres niños con Atrofia Muscular Espinal recibieron medicamento gratuito en Guayaquil

El Ministerio de Salud Pública (MSP), dio a conocer que, en el Hospital del Niño Dr. Francisco de Icaza Bustamante de Guayaquil, tres menores recibieron tratamiento para tratar la Atrofia Muscular Espinal.

De forma gratuita se les brindó la aplicación de nusinersen, un medicamento de alta especialidad utilizado para esta enfermedad neuromuscular rara de origen genético.

Según detalló el MSP, “el medicamento administrado a los menores es uno de los más costosos a nivel mundial. Su precio de lista es aproximadamente USD 82.300 por vial de 12 mg. El costo estimado por tratamiento puede alcanzar USD 576.000”.

Según el criterio de médicos especialistas, la administración de nusinersen permite modificar el curso natural de la Atrofia Muscular Espinal y en muchos niños incluso se logra estabilizar la enfermedad o mejorar sus capacidades motoras.

A decir del MSP, la vicepresidenta de la República, María José Pinto, ha dado la disposición de que la atención en salud para niños y niñas sea siempre una prioridad.

La Atrofia Muscular Espinal tiene una incidencia de aproximadamente 1 en cada 6.000 a 10.000 nacidos vivos.